小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒技術資料

　　適用于小鼠血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本

　　介紹：

　　血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)基因位于人類第 17 號染色體長臂 2 區(qū) 3 帶(17q23)，在 ACE 基因的第 16 內(nèi)含子存在一個 287 堿基的插入(I)、缺失(D)多態(tài)性。ACE 是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的重要組成部分，主要功能是通過把血管緊張素 I 轉(zhuǎn)換成血管緊張素Ⅱ來調(diào)節(jié)血壓，ACE 主要在肺、心、腎、和胃腸等組織器官的血管內(nèi)皮細胞表達。ACE 是腎素一血管緊張素系統(tǒng)的重要組成部分。研究表明 ACE 在多種腫瘤上表達，并可影響腫瘤的增殖、腫瘤細胞的遷移、血管生成及轉(zhuǎn)移等行為。

　　檢測原理：

　　BUNSEN本生 ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。將抗小鼠 ACE 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的小鼠 ACE 會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗小鼠 ACE 抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的小鼠 ACE 發(fā)生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的小鼠 ACE，則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關)的藍色物質(zhì)，加入終止液后反應孔會變成黃色;最后，在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(OD)，樣本中的小鼠濃度與 OD成正比，通過繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中小鼠的濃度。

　　小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒實驗注意事項：

　　1. 試劑盒應在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。

　　2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。

　　3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

　　4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。

　　5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜(※)及潔凈塑料容器。

　　6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理(5-10 S 即可)，使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。

　　7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

　　8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。

　　安全提示：

　　試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作小鼠員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。

　　試劑盒組成及儲存：

　　自備實驗器材(不提供，可代購)

　　1. 酶標儀(主波長 450nm，參考波長 630nm)

　　2. 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

　　3. 洗板機或洗瓶

　　4. 37℃孵育箱

　　5. 雙蒸水，去離子水，量筒等

　　6. 稀釋用聚丙烯試管

　　樣本收集及儲存：

　　1. 細胞培養(yǎng)上清：

　　將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存)，避免反復凍融。

　　2. 血清樣本：

　　室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存)，保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。

　　3. 血漿樣本：

　　將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存)，避免反復凍融。

　　※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的最高值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。

　　試劑準備：

　　1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶，請放入37℃溫浴直到結晶全部溶解。

　　2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

　　3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液(SR1)500?L至凍干標準品中，靜置15分鐘待其溶解后輕輕混勻(濃度為6000pg/ml)，按照以下濃度進行2倍稀釋：6000、3000、1500、750、375、187.5、93.75、0pg/ml進行稀釋。6000pg/ml作為標準曲線的最高點濃度，標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復溶過的標準品原液(6000pg/ml)未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

　　4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應用工作液(稀釋前充分混勻)，請在30分鐘內(nèi)加入到反應孔中。

　　5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結合物稀釋成1倍應用工作液(稀釋前離心)，請在30分鐘內(nèi)使用。

　　6. 洗滌方法：

　　自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。

　　手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止30 秒后甩凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

　　結果判斷：

　　1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

　　2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值。

　　3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中ACE含量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

　　4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

　　參數(shù)表征：

　　1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

　　本圖僅供參考，應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算小鼠 ACE 的樣本含量。

　　2. 靈敏度：

　　可檢測小鼠 ACE 濃度達 45pg/ml，

　　20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應的可檢測濃度。

　　3. 特異性： 不與小鼠的 ACE-2，人的 ACE 等反應

　　4. 重復性：

　　板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%。

　　5. 回收率：

　　在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 ACE ，計算回收率。

　　6. 線性稀釋：

　　分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 ACE ，在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀釋，評估線性。

　　小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。