本生教您怎么識別ELISA試劑盒的真?zhèn)?
 

　　在國內(nèi)生物研究蓬勃發(fā)展的現(xiàn)在，無視科學研究的嚴謹性和嚴肅性，讓廣大的科研工作者被動造假，嚴重破壞了科研氛圍，擾亂了市場秩序，BUNSEN本生整理了一些鑒別這些偽劣ELISA試劑盒的方法，供廣大的科研工作者和用戶參考，讓希望對廣大科研工作者有所幫助。
 

　　購買前
 

　　【方法一】向廠家索要或從其網(wǎng)站下載說明書，查找ELISA的性能指標：準確度(加標回收率、稀釋線性)、精密度(板內(nèi)差、板間差)、靈敏度、樣本值、特異性、校準。一般來說，除了校準不一定每份說明書都有外，其余的指標一般都需要羅列(部分樣本需要高倍稀釋的，可能沒有準確度這個指標)。如果無法提供這些性能指標，則說明該試劑盒可能是假貨，或者試劑盒開發(fā)過程不夠科學嚴謹，有可能無法檢測出真實的樣本值。
 

　　【方法二】對于夸大ELISA涵蓋的指標的范圍，尤其是不常見的種屬，可先去國際ELISA試劑盒供應商(如eBioscience、R&D)網(wǎng)站上搜索，如果搜索不到該種屬的ELISA試劑盒，則有可能是假貨，需要小心謹慎。
 

　　【方法三】將“廠家名”、“ELISA”和“假貨”等關(guān)鍵詞在網(wǎng)上搜索，有的網(wǎng)站等會有打假曝光臺。
 

購買后
 

　　【方法一】檢查說明書、包裝盒的質(zhì)量，通常偽劣產(chǎn)品為了降低成本，印刷的質(zhì)量會比較差。其次仔細閱讀說明書，如上所示查找ELISA的性能指標。
 

　　【方法二】
 

　?、?利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：
 

　　(1)將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen=1:2的混合孵育液
 

　　(2)37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體
 

　　(3)后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物
 

　　(4)實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
 

　　(5)如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
 

　?、?如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：
 

　　(1)取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
 

　　(2)一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
 

　　(3)另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
 

　　(4)后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
 

　　(5)實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
 

　　(6)如果兩條標準曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
 

　　試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。