對于細胞培養(yǎng)皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎

　　培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的可能是聚乙/烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。

　　培養(yǎng)皿：用于培養(yǎng)細菌、細菌繁殖、生長和孵化實驗的培養(yǎng)容器。它常用于實驗室、病房、檢查室等醫(yī)療機構中，并且廣泛應用于制造業(yè)和實驗室。培養(yǎng)皿廣泛用于日常實驗、耐受性試驗、平板孵育、細菌學等，是實驗室研究和生產(chǎn)的重要基本用具。

　　分類：

　　根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細胞培養(yǎng)皿和細菌培養(yǎng)皿;

　　根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿，但進口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿大都是塑料材料。

　　根據(jù)大小的不同通?？煞譃橹睆綖?5mm，60mm，90mm，150mm培養(yǎng)皿;

　　根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿，3分隔培養(yǎng)皿等;

　　培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。

　　培養(yǎng)皿和蒸發(fā)皿的區(qū)別：

　　培養(yǎng)皿由一個底和一個蓋組成，一般用來做培養(yǎng)實驗。一般由玻璃或者塑料作成。上蓋有保溫保濕作用。而蒸發(fā)皿是沒有蓋的，是用于蒸發(fā)濃縮溶液或灼燒固體的器皿?？诖蟮诇\，有圓底和平底帶柄的兩種。常用的為瓷制蒸發(fā)皿，也有玻璃、石英、鉑等制成的。質(zhì)料不同，耐腐蝕性能不同，應根據(jù)溶液和固體的性質(zhì)適當選用。

　　用途：

　　適用于防疫站、醫(yī)院、生物制品、食品工業(yè)、制藥工業(yè)等單位，用于細菌的分離培養(yǎng)、抗菌素效價檢驗和定性檢驗分析。在農(nóng)業(yè)、水產(chǎn)等科學研究用于對種子發(fā)牙、植物、昆蟲、魚種的人工培養(yǎng)、孵化研究。電子工業(yè)或其它行業(yè)作為器皿使用。

　　使用方法：

　　培養(yǎng)皿的使用首先應從清潔上著手，為了保證實驗的準確性，必須使用乾凈的培養(yǎng)皿?？梢允褂孟緞⒄羝蚋邷貙ε囵B(yǎng)皿進行清潔消毒，完成后放置在干燥處備用。

　　其次，在使用培養(yǎng)皿前，必須先清洗并消毒，可以使用酒精或強酸強堿清洗，然后用蒸汽或高溫進行消毒，保證培養(yǎng)皿的消毒效果。

　　最后，培養(yǎng)皿使用過程中，需要注意安全措施，如防止細菌污染，采用密封條或密封膠對培養(yǎng)皿進行密封，以防細菌污染物進入容器。

　　為了防止細菌的污染，實驗室必須建立清潔的工作空間，并確保培養(yǎng)皿的清潔。操作時，應采取必要的防護措施，如戴口罩，避免飛濺。實驗室應按照規(guī)定進行消毒，以防止細菌的污染。

　　在使用培養(yǎng)皿后，經(jīng)過消毒處理后，應適當放置并保存。避免不同類型細菌繁殖混在一起，以免影響實驗結果準確性。細菌培養(yǎng)完畢后，培養(yǎng)皿可以清洗，進行多次循環(huán)使用，以節(jié)約投入的材料成本。

　　注意事項：

　　1、使用前經(jīng)過清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學藥品的存在，會抑制細菌生長。

　　2、新購的培養(yǎng)皿應先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分數(shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。

　　3、若要培養(yǎng)細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥;或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙。

　　4、經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用;

　　5、平板培養(yǎng)時為何把培養(yǎng)皿倒置：

　　原因：培養(yǎng)時培養(yǎng)皿中會產(chǎn)生較多的水蒸氣，水蒸氣在皿蓋上凝結會產(chǎn)生水滴，如果培養(yǎng)皿正置，水滴滴下會將菌落沖散，這樣的話一個大菌落可能會分散開成為很多小菌落，對細菌的培養(yǎng)和計數(shù)都造成很大的麻煩。如果倒置的話，培養(yǎng)基在上，皿蓋在下，水滴滴下不會滴到菌落上。

　　清潔步驟：

　　一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。

　　1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應立即浸入清水中備刷洗。

　　2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

　　3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。

　　4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包裝備用。

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