實(shí)驗(yàn)室用凍干PCR八聯(lián)管的應(yīng)用

    實(shí)驗(yàn)室用凍干PCR八聯(lián)管是將PCR反應(yīng)所需的引物、聚合酶、dNTP、緩沖液等組分預(yù)混后凍干固定在八聯(lián)管管底的即用型耗材，?在實(shí)驗(yàn)室中主要應(yīng)用在5類場(chǎng)景：

    1.高通量批量分子檢測(cè)

    這是實(shí)驗(yàn)室常用的場(chǎng)景：針對(duì)特定靶標(biāo)預(yù)制凍干體系，實(shí)驗(yàn)時(shí)只需加入提取好的核酸模板即可上機(jī)，省去手動(dòng)逐管配制反應(yīng)體系的步驟，適合數(shù)百上千份大樣本量檢測(cè)：

    具體應(yīng)用：大樣本隊(duì)列的SNP基因分型、臨床樣本批量病原體篩查、環(huán)境微生物耐藥基因檢測(cè)，能大幅提升檢測(cè)效率，還能避免手動(dòng)配液帶來的交叉污染。

    2.現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)

    凍干后的PCR組分室溫可穩(wěn)定保存3-6個(gè)月，不需要冷鏈運(yùn)輸和低溫儲(chǔ)存，方便直接攜帶到采樣現(xiàn)場(chǎng)：

    具體應(yīng)用：野外動(dòng)植物樣本分子鑒定、動(dòng)植物疫病現(xiàn)場(chǎng)檢疫、食品安全現(xiàn)場(chǎng)有害病原快速檢測(cè)，現(xiàn)場(chǎng)處理樣本后加入模板，搭配便攜式PCR儀就能直接出結(jié)果，無需將樣本運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，大幅縮短檢測(cè)周期。

    3.CRISPR編輯后陽(yáng)性克隆快速篩選

    CRISPR實(shí)驗(yàn)中需要挑取幾十上百個(gè)單克隆驗(yàn)證突變，預(yù)制好靶標(biāo)引物的凍干PCR八聯(lián)管，挑菌裂解后直接加樣擴(kuò)增，不需要每次實(shí)驗(yàn)都配制體系：

    優(yōu)勢(shì)：節(jié)省配液時(shí)間，篩選效率提升50%以上

    4.教學(xué)實(shí)驗(yàn)與學(xué)生預(yù)實(shí)驗(yàn)

    分子生物學(xué)教學(xué)實(shí)驗(yàn)中，學(xué)生不需要學(xué)習(xí)復(fù)雜的試劑配制和體系計(jì)算，只需加入模板DNA即可上機(jī)：

    優(yōu)勢(shì)：簡(jiǎn)化操作流程，降低操作失誤導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)失敗率，同時(shí)廠家預(yù)制的體系批間一致性好，不同學(xué)生操作結(jié)果重復(fù)性高，非常適合本科教學(xué)和課題快速預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

    5.稀有樣本/痕量核酸檢測(cè)

    對(duì)于痕量核酸樣本，手動(dòng)配液容易引入污染或誤差，凍干體系由廠家自動(dòng)化批量配制，精度更高：

    具體應(yīng)用：法醫(yī)痕量DNA檢測(cè)、古DNA樣本擴(kuò)增、單細(xì)胞測(cè)序后擴(kuò)增驗(yàn)證，能降低人為誤差，提升擴(kuò)增成功率。

    實(shí)驗(yàn)室使用注意事項(xiàng)

    凍干八聯(lián)管開蓋后容易吸潮失活，建議開管后立即加入樣本使用，未用完的管要密封后放在有干燥劑的容器中儲(chǔ)存；定制款僅支持對(duì)應(yīng)靶標(biāo)，無法更換引物或調(diào)整體系，選購(gòu)前要確認(rèn)靶標(biāo)序列適配。

    注：以上科研產(chǎn)品資料僅供參考!

    本生BUNSEN一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。