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技術(shù)文章

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羅氏專用PCR板的應(yīng)用及特點您了解多少?羅氏專用PCR板的應(yīng)用及特點您了解多少?一：羅氏專用PCR板的應(yīng)用：廣泛應(yīng)用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領(lǐng)域，不僅應(yīng)用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方，屬于實驗室一次性易耗品。二：羅氏專用PCR板的材質(zhì)：1、其本身材質(zhì)在當今主要以聚丙烯(PP)為主，能更好適應(yīng)PCR反應(yīng)過程中反復(fù)高低溫設(shè)定，并且能夠?qū)崿F(xiàn)高溫高壓滅菌操作。2、為配合排槍、PCR儀等實現(xiàn)高通量操作，較常使用的為96孔或384孔的PCR板。板型符合SBS國際標準...

2022 4-8
酶標板96孔的使用方法酶標板96孔的使用方法酶標板96孔采用了目前上的高分子材料表面處理技術(shù)和制造生產(chǎn)工藝。適用于ELISA試驗中的安全、可靠和有效的載體，可用于酶聯(lián)免疫吸附試驗：如：免疫、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物鑒定，以及醫(yī)學(xué)臨床診斷中等。酶標板96孔的使用方法：加樣品：將標本稀釋液加到包被板內(nèi)，將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標板的反應(yīng)孔內(nèi)。加對照：加入陰性對照3孔，陽性對照1孔，還有100ul的對照血清。進行溫育：將反應(yīng)板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37的溫箱或...

2022 4-7
豬ELISA試劑盒的保存方法您可知?豬ELISA試劑盒的保存方法您可知?豬ELISA試劑盒的保存方法,隨著科學(xué)技術(shù)和新興工業(yè)的發(fā)展，對化學(xué)試劑的純度、凈度以及精密度要求愈加嚴格和專門化。對試劑的加強管理。豬ELISA試劑盒說明：1.檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法2.試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。3.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。4.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)...

2022 4-1
一次性酶標板的介紹一次性酶標板的介紹在酶聯(lián)免疫吸附試驗(EnzymeLinkedImmuno-sorbentAssay,ELISA)中，抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結(jié)合，以及通過表面改性后的親水鍵結(jié)合。參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和溶液離子強度、PH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene...

2022 3-31
細胞培養(yǎng)的步驟和注意事項細胞培養(yǎng)的步驟和注意事項一、復(fù)蘇1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。4.標好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)...

2022 3-30
熱封膜使用中要注意那些問題?熱封膜使用中要注意那些問題?1、貼膜前請先確定物體表面干凈清潔。如物體表面有油污、有機溶液、低分子揮發(fā)性物體、化學(xué)物質(zhì)等會非常容易破壞OPP熱封膜膠的凝聚力，造成難撕膜或膠層殘留。2、有的OPP熱封膜不具備抗紫外線的功能，因此不能在陽光長期直射下使用，長期放置戶外的物體不可用此類保護膜進行保護。3、保護膜不耐高溫，因此不可粘貼于大于150℃的高溫物體上。4、塑料物體由于其含有多種增塑、增韌劑、脫模劑等物質(zhì)，在使用前應(yīng)該進行一定的測試，確認沒有任何的異化反應(yīng)，才能進行批量使用。...

2022 3-29
培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項1、注意事項：使用前經(jīng)過清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會抑制細菌生長。新購的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分數(shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。若要培養(yǎng)細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙...

2022 3-28
移液器吸頭的注意事項移液器吸頭的注意事項移液器吸頭材質(zhì)：當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，也會有很大的品質(zhì)差別：高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數(shù)吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應(yīng)...

2022 3-25

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